НеврологияКлинические рекомендации Минздрава РФ

Геморрагический инсульт

МКБ-10
Нажмите на код, чтобы скопировать

Клинические рекомендации посвящены геморрагическому инсульту — нетравматическому внутричерепному кровоизлиянию. Описаны этиология, эпидемиология, классификация, диагностический алгоритм и подходы к лечению, включая коррекцию артериального давления, гемостаза и нейрохирургическую тактику.

Обзор обновлён
Чтение
~18 мин
Содержание · 6 разделов
  1. Определение и общие сведения
  2. Классификация и клиническая картина
  3. Критерии диагностики
  4. Схемы лечения и дозировки препаратов
  5. Противопоказания и осложнения
  6. Рекомендации по профилактике

Определение и общие сведения

Геморрагический инсульт — полиэтиологическое заболевание, характеризующееся внутричерепным кровоизлиянием нетравматического генеза (нВЧК).

В зависимости от типа распространения крови в полости черепа выделяют следующие формы нВЧК:

  • субдуральное кровоизлияние (субдуральная гематома);
  • субарахноидальное кровоизлияние (САК);
  • внутримозговое кровоизлияние (паренхиматозное, внутримозговая гематома (ВМГ));
  • внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК).

В ряде случаев нВЧК может быть смешанным (субарахноидально-паренхиматозным, паренхиматозно-вентрикулярным и др.).

Коды МКБ-10

Код Описание
I60 Субарахноидальное кровоизлияние
I60.1 Субарахноидальное кровоизлияние из средней мозговой артерии
I60.2 Субарахноидальное кровоизлияние из передней соединительной артерии
I60.3 Субарахноидальное кровоизлияние из задней соединительной артерии
I60.4 Субарахноидальное кровоизлияние из базилярной артерии
I60.5 Субарахноидальное кровоизлияние из позвоночной артерии
I60.6 Субарахноидальное кровоизлияние из других внутричерепных артерий
I60.7 Субарахноидальное кровоизлияние из внутричерепной артерии неуточненной
I60.8 Другое субарахноидальное кровоизлияние
I60.9 Субарахноидальное кровоизлияние с неуточненной причиной
I61 Внутримозговое кровоизлияние
I61.0 Внутримозговое кровоизлияние в полушарие субкортикальное
I61.1 Внутримозговое кровоизлияние в полушарие кортикальное
I61.2 Внутримозговое кровоизлияние в полушарие неуточненное
I61.3 Внутримозговое кровоизлияние в ствол мозга
I61.4 Внутримозговое кровоизлияние в мозжечок
I61.5 Внутримозговое кровоизлияние внутрижелудочковое
I61.6 Внутримозговое кровоизлияние множественной локализации
I61.8 Другое внутримозговое кровоизлияние
I61.9 Внутримозговое кровоизлияние неуточненное
I62 Другое нетравматическое внутричерепное кровоизлияние
I62.0 Субдуральное кровоизлияние (острое) (нетравматическое)
I62.1 Нетравматическое экстрадуральное кровоизлияние; нетравматическое эпидуральное кровоизлияние
I62.9 Внутричерепное кровоизлияние (нетравматическое) неуточненное
Q28.2 Артериовенозный порок развития церебральных сосудов

Этиология и патогенез

Причины нВЧК включают различные заболевания и патологические состояния сосудистой системы головного мозга, при которых может произойти разрыв артериального сосуда.

Наиболее частая причина «спонтанных» нВЧК — артериальная гипертония (гипертензивное ВЧК), при которой формируется гипертоническая ангиопатия (перерастяжение, истончение, фибриноидный некроз, милиарные аневризмы, диссекция). Чаще поражаются артерии, кровоснабжающие глубинные отделы больших полушарий, что приводит к формированию глубинных ВМГ.

Второй по частоте причиной разрыва артерий мозга служит амилоидная ангиопатия, при которой поражаются преимущественно корковые артерии, а ВМГ локализуются в субкортикальных и корковых отделах полушарий.

нВЧК могут развиваться при различных сосудистых заболеваниях мозга:

  • аневризмах головного мозга (АГМ);
  • артериовенозных мальформациях (АВМ);
  • кавернозных мальформациях (КМ);
  • дуральных артериовенозных фистулах (ДАВФ);
  • болезни мойямойя.

Причиной нВЧК могут быть тромбозы венозных синусов и вен, тромбофилии, коагулопатии, васкулиты и васкулопатии. Кровоизлияние может возникнуть на фоне приема антикоагулянтов (АТХ B01A Антитромботические средства), проведения тромболизиса, при эклампсии. Особыми формами формирования ВМГ являются кровоизлияние в опухоль и геморрагическая трансформация ишемического инсульта путем диапедезного пропитывания.

Эпидемиология

  • 10–15% от всех видов нарушения мозгового кровообращения.
  • В РФ диагностируют около 40 000 гипертензивных ВМГ в год.
  • Средний возраст пациентов — 60–65 лет, соотношение мужчин и женщин — 1,6:1.
  • Риск развития значительно повышается после 55 лет и удваивается с каждым последующим десятилетием.
  • Летальность достигает 40–50%, инвалидность развивается у 70–75% выживших.
  • Факторы риска: высокое артериальное давление, злоупотребление алкоголем, наличие в анамнезе предыдущих нарушений мозгового кровообращения, нарушения функции печени с тромбоцитопенией, гиперфибринолизом и уменьшением факторов свертывания крови.

Аневризматическое САК (аСАК): 2–5% от всех видов инсульта (10 000–15 000 пациентов в год в РФ). Распространенность АГМ в популяции — в среднем 2,8%. Наиболее часто аСАК происходит в возрасте 30–50 лет. Дети — около 3%, пожилые — 8%. АГМ в 1,5 раза чаще у женщин. Риск летального исхода — до 60% при отсутствии лечения, инвалидность — до 30% выживших.

Кровоизлияния из АВМ: 1–2% от всех видов инсульта, распространенность АВМ — 0,015%–0,14%. Манифестация чаще в возрасте 20–40 лет. Ежегодный риск кровоизлияния — 2–4%, кумулятивно нарастает до 45% через 20 лет. Риск повышается при глубинной локализации АВМ, дренировании в глубокие вены мозга и кровоизлиянии в анамнезе. При отсутствии факторов риск разрыва — 0,9%, при их комбинации — до 34%. Летальность после кровоизлияния из АВМ — около 20%. У 14% пациентов с АВМ выявляются аневризмы, связанные с АВМ (интранидальные и афферентных сосудов). Такие аневризмы — установленная причина кровоизлияния при АВМ в 16% случаев.

Классификация и клиническая картина

Классификация гипертензивных ВМГ

По локализации (5 вариантов):

  • образования полушария большого мозга, латерально от внутренней капсулы — самый частый вариант кровоизлияния;
  • внутренней капсулы;
  • гематома распространяется на несколько анатомических структур;
  • полушария мозжечка и ствол мозга, где наиболее типична локализация на уровне моста.

До 90% кровоизлияний локализуются в больших полушариях головного мозга, с примерно равным распределением частоты вариантов 1–4. В задней черепной ямке ВМГ чаще образуются в полушариях мозжечка.

По объему:

  • небольшие — до 20–30 мл;
  • средние — от 30 до 50–60 мл;
  • большие — свыше 60 мл.

Объем ВМГ имеет принципиально важное значение для выработки тактики лечения и прогнозирования исхода.

Классификация САК

По периодам (три основных):

  • период, в котором чаще всего происходит ухудшение пациентов на фоне отека, вазоспазма и ишемии головного мозга. В этом периоде выделяют острейший период (0–72 часа), когда клинические проявления обусловлены именно кровоизлиянием (до возникновения вазоспазма);
  • период, в котором регрессируют основные осложнения САК.

Клиническая картина

Височная локализация сопровождается нарушением бодрствования, анизокорией с мидриазом на стороне поражения, сменой полушарного пареза взора на стволовой, расстройствами дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.

Пациенты с геморрагическим инсультом при возможности речевого контакта обычно предъявляют жалобы на головную боль, тошноту, рвоту, головокружение, а также на нарушение ряда функций, соответствующее очагу поражения мозга (слабость в конечностях, нарушение речи, чувствительности, двоение, нарушение зрения и др.).

Анамнестически удается установить, что заболевание развилось остро, на фоне подъема артериального давления. У большинства пациентов кровоизлиянию предшествует длительно существующая, «не леченая» артериальная гипертензия, мочекаменная болезнь, ожирение, сахарный диабет.

Критерии диагностики

Критериями установки диагноза геморрагического инсульта являются:

  1. клинические данные (острое развитие общемозговых / очаговых симптомов);
  2. данные КТ / МРТ (выявление крови).

Основные диагностические задачи: установка причины кровоизлияния, определение локализации и объема кровоизлияния и сопутствующего состояния мозга (отек, дислокация, вторичные очаги повреждения), определение тяжести состояния пациента.

Диагностический алгоритм включает:

  1. сбор жалоб и анамнеза;
  2. физикальное обследование;
  3. лабораторные исследования;
  4. инструментальные исследования.

Клинические рекомендации по обследованию

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога рекомендуется всем пациентам с геморрагическим инсультом с целью определения уровня нарушения сознания и выявления очаговых неврологических симптомов. УУР — C, УДД — 5.

Консультация врача-нейрохирурга — в срок не позднее 60 минут с момента получения результатов КТ больному, у которого по заключению КТ или МРТ установлены признаки геморрагического инсульта, с целью определения показаний к операции и выбора метода операции. УУР — C, УДД — 5.

Сбор анамнеза и жалоб при патологии ЦНС и головного мозга с внесением результатов оценки в медицинскую документацию рекомендуется всем пациентам для проведения дифференциальной диагностики. УУР — C, УДД — 5.

При сборе анамнеза и жалоб необходимо обратить внимание на сроки и остроту появления симптомов; у пациента с неясным анамнезом и нарушением сознания — исключать черепно-мозговую и сочетанную травму.

Общий осмотр, стандартная оценка тяжести состояния и уровня сознания рекомендуются всем пациентам для дифференциальной диагностики и установления этиологии заболевания. УУР — C, УДД — 4.

Визуальное исследование, пальпация, исследование чувствительной и двигательной сферы (оценка неврологического статуса) с внесением результатов в медицинскую документацию рекомендуются всем пациентам. УУР — C, УДД — 5.

Оценка по шкалам: шкала комы Глазго, шкала инсульта Национального института здоровья (NIHSS), Канадская неврологическая шкала, шкала Hunt-Hess, шкала WFNS, модифицированная шкала Рэнкина — пациентам с геморрагическим инсультом в зависимости от этиологии для оценки тяжести состояния. УУР — C, УДД — 3.

Оценка состоятельности глотания при помощи теста оценки глотания («трехглотковая проба» с использованием пульсоксиметра) рекомендуется в течение первых 3 часов пребывания пациента в стационаре для выявления ранних признаков дисфагии с целью снижения риска аспирации. УУР — B, УДД — 2.

Дисфагия — частое проявление инсульта, фактор риска аспирационной пневмонии, ассоциирована с более высокой смертностью. Оценку дисфагии следует проводить пациенту до приема пищи или пероральных лекарственных средств в ПИТ / ОРИТ. При невозможности тестирования функции глотания или выявлении дисфагии показана установка назогастрального зонда для нутритивной поддержки.

Лабораторные исследования

Исследование Цель / комментарий УУР / УДД
Общий (клинический) анализ крови развернутый Оценка тяжести состояния; оценка количества и среднего объема тромбоцитов имеет прогностическое значение B / 3
Общий (клинический) анализ мочи В рамках общетерапевтического скрининга с целью выявления признаков нарушения функции почек и мочевыводящих путей C / 4
Анализ крови биохимический общетерапевтический В рамках общетерапевтического скрининга с целью выявления признаков электролитных и метаболических нарушений, а также маркеров воспаления C / 4
Коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) С целью профилактики вторичных геморрагических осложнений. Изменение свертывающей системы крови в сторону гипокоагуляции может быть обусловлено как заболеванием (патология крови, печени и т.д.), так и приемом медикаментов C / 4
Исследование агрегации тромбоцитов При наличии анамнеза приема антиагрегантов, кроме гепарина B / 3

Инструментальные исследования

КТ головного мозга или МРТ головного мозга — не позднее 40 минут от момента поступления в стационар всем пациентам с геморрагическим инсультом для уточнения расположения и объема внутричерепного кровоизлияния. УУР — B, УДД — 2.

Объем кровоизлияния определяют либо с помощью программы, поставляемой производителем томографа, либо по формуле АВС/2, где А — наибольший диаметр, В — перпендикулярный диаметр по отношению к А, С — количество срезов × толщину среза.

Пациентам, у которых во время хирургического вмешательства планируется использовать нейронавигацию, также производят сканирование в том режиме, который необходим для последующей передачи изображения на конкретную навигационную станцию.

При выполнении КТ (МРТ) следует определить:

  • наличие и топическое расположение патологического очага (очагов);
  • объем каждого вида очага (гипо-, гиперденсивной части);
  • положение срединных структур мозга и степень их смещения в мм;
  • состояние ликворосодержащей системы мозга (величина, форма, положение, деформация желудочков) с определением вентрикуло-краниальных коэффициентов;
  • состояние цистерн мозга;
  • состояние борозд и щелей мозга.

Схемы лечения и дозировки препаратов

Вопросы лечения геморрагического инсульта являются сложными и не до конца решенными. Существующие опубликованные результаты клинических исследований не позволяют сделать однозначные выводы о превосходстве консервативного или нейрохирургического лечения в отношении функционального восстановления пациентов. Определенным является то, что пациент должен проходить лечение и реабилитацию в медицинской организации, имеющей в своем составе отделения нейрохирургии, реанимации и интенсивной терапии, и отделение ранней реабилитации.

Коррекция артериального давления при гипертензивной внутримозговой гематоме

Рекомендуется снижение систолического артериального давления ниже 140 мм рт. ст. с использованием внутривенных антигипертензивных препаратов (селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным действием на сосуды (С08С), ингибиторы АПФ (C09AA), бета-адреноблокаторы (C07A) и альфа-адреноблокаторы (C02CA)) в условиях непрерывного мониторирования (необходимо стремиться к минимальной вариабельности цифр АД) при подтвержденном геморрагическом инсульте в течение первых 6 ч после появления симптомов с целью уменьшения окончательного объема гематомы. УУР — B, УДД — 2.

Комментарии: Снижение АД в течение 6 часов от начала симптомов у пациентов с внутримозговым кровоизлиянием ассоциируется с меньшим риском увеличения гематомы. Метаанализ четырёх РКИ (2919 участников) показал отношение шансов 0,76 (95% ДИ 0,60–0,95) в отношении роста гематомы. Результаты объединённого анализа INTERACT2 и ATACH-II показали, что снижение цифр АД было линейно связано с повышением вероятности более благоприятного 90-дневного исхода (оценка по модифицированной шкале Рэнкина 0–2 балла). У пациентов с цифрами САД более 220 мм рт. ст. может быть обоснованным более активное снижение цифр АД. По данным INTERACT3, желательно достигать целевого уровня САД ниже 140 мм рт. ст. в течение 1 часа от начала лечения, но не быстрее чем на 60 мм рт. ст. в час. Не рекомендуется снижение САД ниже 130 мм рт. ст.

Препарат / Действующее вещество Схема применения и дозировки УУР / УДД
Внутривенные антигипертензивные препараты: селективные блокаторы кальциевых каналов (С08С), ингибиторы АПФ (C09AA), бета-адреноблокаторы (C07A), альфа-адреноблокаторы (C02CA) Снижение САД ниже 140 мм рт. ст. в течение первых 6 ч после появления симптомов в условиях непрерывного мониторирования АД. В тексте документа конкретные дозировки не приведены B / 2
Антигипертензивная терапия при небольших гематомах (<30 мл) Раннее начало, в идеале — в течение первых 2 часов после появления симптомов. В тексте документа конкретные дозировки не приведены C / 5
Поддержание САД Поддержание САД ниже 140 мм рт. ст. в течение 7 дней от начала заболевания B / 2

Контроль температуры тела

Препарат / Действующее вещество Схема применения и дозировки УУР / УДД
Физические методы охлаждения и/или жаропонижающие средства (АТХ M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты) Снижение температуры тела до целевого значения ≤37,5°C. Целевое значение ≤37,5°C в течение 1 часа от начала лечения и поддержание в течение 7 дней. В тексте документа конкретные дозировки не приведены B / 2

Контроль гликемии

Препарат / Действующее вещество Схема применения и дозировки УУР / УДД
Сахароснижающие препараты (АТХ A10 Препараты для лечения сахарного диабета) Достижение уровня глюкозы до целевых значений 6,1–7,8 ммоль/л у пациентов без сахарного диабета и 7,8–10,0 ммоль/л у пациентов с сахарным диабетом. Желательно достигать целевого уровня гликемии в течение 7 дней. В тексте документа конкретные дозировки не приведены A / 2

Коррекция изменений системы гемостаза при гипертензивной внутримозговой гематоме

Схема инактивации антитромботических средств у пациентов с возникшей гипертензивной ВМГ представлена в приложении Б2.

Препарат / Действующее вещество Схема применения и дозировки УУР / УДД
Фитоменадион (B02BA01) + факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (B02BD01) или свежезамороженная плазма Отмена антагонистов витамина K (B01AA: варфарин и т. д.) и внутривенное назначение 20 мг фитоменадиона (B02BA01) в сочетании с факторами свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (B02BD01) или свежезамороженной плазмы у пациентов с гипертензивной ВМГ в течение 7 дней от начала симптомов при повышенном МНО на фоне приема антагонистов витамина K до целевого уровня МНО <1,5. Желательно достигать целевого уровня МНО <1,5 в течение 1 часа от начала лечения и поддерживать в течение 7 дней C / 5
Идаруцизумаб или факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (Протромбиновый комплекс) (B02BD01) Отмена дабигатрана этексилата (B01AE07) и назначение специфического антидота идаруцизумаба или факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации в первые 6 часов после верификации гипертензивной ВМГ у пациентов, получающих дабигатрана этексилат. У пациентов с ВМГ на фоне ривароксабана (B01AF01) или апиксабана (B01AF02) рекомендуется применение факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации в связи с недоступностью специфического антидота. Кратность и дозы введения рассчитываются индивидуально на основании массы тела пациента и показателя МНО. Целесообразно рассмотреть введение 25–50 ЕД/кг в зависимости от показателя МНО с его дальнейшей повторной оценкой. Высшая разовая доза не должна превышать рекомендованную для каждого отдельного препарата внутри группы C / 4
Протамина сульфат (V03AB14) Для ингибирования эффекта гепарина натрия (B01AB01) (нефракционированного гепарина, НФГ) у пациентов в первые 6 часов после верификации гипертензивной ВМГ. На фоне терапевтических доз гепарина натрия показано внутривенное введение протамина сульфата, который струйно вводят со скоростью 1 мл (10 мг) раствора в течение 2 минут. В случае необходимости инъекции повторяют с интервалами 15–30 мин, общая доза обычно составляет 5 мл (50 мг) раствора — вводят в течение 10 мин. Не следует вводить более 150 мг в течение 1 часа. Альтернативный способ расчета: 1 мг протамина сульфата на 100 единиц НФГ с учетом периода полувыведения гепарина натрия (от 1 до 2 часов). Протамина сульфат следует вводить путем медленной внутривенной инфузии, не превышающей 20 мг/мин (из-за риска анафилактических реакций). Нейтрализация НФГ, введенного внутривенно, наступает в среднем через 5 минут после введения и сохраняется в течение 2 часов. Реверсия профилактической дозы НФГ, введенной подкожно, не показана C / 5
Протамина сульфат (V03AB14) при НМГ Применение в первые 6 часов после верификации гипертензивной ВМГ у пациентов, получающих низкомолекулярные гепарины (НМГ) (АТХ B01AB Группа гепарина): далтепарин натрия (B01AB04), эноксапарин натрия (B01AB05), надропарин кальция (B01AB06), для частичной инактивации НМГ. Схема дозирования: для эноксапарина натрия, введенного в течение предыдущих 8 часов — 1 мг протамина сульфата на 1 мг эноксапарина натрия; введенного более 8 часов назад — 0,5 мг протамина сульфата на 1 мг эноксапарина натрия. Для далтепарина натрия (B01AB04) и надропарина кальция (B01AB06) — 1 мг протамина сульфата на 100 анти-Ха МЕ. Показана реверсия только терапевтической, но не профилактической дозы НМГ. Реверсия НМГ на фоне ГИ показана при анти-Ха ≥0,3 и/или возникновении ВМГ менее чем 12 часов с момента последнего введения НМГ C / 5

Не рекомендуется применять рекомбинантный активированный фактор свертывания крови VII (Эптаког альфа [активированный]) (B02BD08) для коррекции цифр МНО, увеличенных на фоне приема антагонистов витамина K у пациентов с гипертензивной внутримозговой гематомой. УУР — C, УДД — 5.

Комментарии: не рекомендуется назначение рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, который может приводить к снижению МНО, но не замещает все необходимые факторы свертывания. Кроме того, он характеризуется быстрым периодом полувыведения (2–3 часа), после которого потребуется введение повторной дозы или другого препарата.

Не рекомендуется использование менадиона натрия бисульфита для коррекции эффекта антагонистов витамина К в связи с низкой эффективностью. УУР — C, УДД — 5.

Не рекомендуется у пациентов с гипертензивной внутримозговой гематомой, получавших препараты группы «антиагреганты, кроме гепарина» (B01AC), проводить трансфузию тромбоцитарной массы с целью ингибирования эффекта этих препаратов. УУР — C, УДД — 5.

Комментарии: возможный положительный эффект трансфузии тромбоцитарной массы при гипертензивной ВМГ не установлен. При ВМГ на фоне ингибиторов P2Y12 (клопидогрела, прасугрела) рекомендовано воздержаться от переливания тромбоцитов даже в контексте предстоящего нейрохирургического вмешательства.

Не рекомендуется назначение рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII (Эптаког альфа [активированный]) (B02BD08) пациентам с гипертензивной внутримозговой гематомой без нарушения свертывания крови в связи с повышением риска тромбоэмболических осложнений. УУР — A, УДД — 1.

Не рекомендуется рутинное применение транексамовой кислоты (B02AA02) из-за отсутствия определенности между балансом клинических преимуществ (улучшением функционального исхода, летальностью) и побочными эффектами транексамовой кислоты. УУР — C, УДД — 5.

Комментарии: Возможно назначение транексамовой кислоты (B02AA02) (1 г в/в болюсно + 1 г в/в инфузия за 8 ч) у пациентов с гипертензивной ВМГ в сроки до 4,5 часов от начала симптомов и высоким риском роста гематомы с целью уменьшения окончательного объема ВМГ.

Ведение пациентов с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием

Препарат / Действующее вещество Схема применения и дозировки УУР / УДД
Кислородная поддержка Обеспечение SpO2 ≥92 с дополнительной кислородной поддержкой при необходимости C / 5
Интубация трахеи и ИВЛ При нарастании дыхательной недостаточности на фоне инсуфляции О2 или развития неврологического ухудшения, требующего протекции дыхательных путей C / 5
Поддержание уровня САД Поддерживать уровень систолического артериального давления (САД) в пределах <160 мм рт. ст. C / 5
Нимодипин (C08CA06) или урапидил (C02CA06) Для купирования эпизодов артериальной гипертензии в дозировках, соответствующих инструкции к применению; решение об одновременном назначении пероральных гипотензивных препаратов принимается индивидуально C / 4
Инфузионная терапия (B05BB), коллоидные растворы (B05AA), симпатомиметические препараты (C01CA) (норэпинефрин) При возникновении артериальной гипотензии проведение инфузионной терапии. При неэффективности — инфузия коллоидных растворов, симпатомиметических препаратов (норэпинефрин) B / 2
Нимодипин (C08CA06) Профилактика церебрального вазоспазма и ишемии мозга: в таблетированной форме по 60 мг 6 раз в сутки каждые 4 ч (максимальная доза 360 мг) per os или через назогастральный зонд в течение 21 дня. При развитии артериальной гипотензии рассмотреть вопрос об отмене препарата. Применение других блокаторов кальциевых каналов, как и иных способов их введения (в/в), не рекомендуется C / 5

Противопоказания и осложнения

Не рекомендуется снижение САД ниже 130 мм рт. ст. при коррекции артериального давления при гипертензивной внутримозговой гематоме.

Не рекомендуется применять рекомбинантный активированный фактор свертывания крови VII (Эптаког альфа [активированный]) (B02BD08) для коррекции цифр МНО, увеличенных на фоне приема антагонистов витамина K у пациентов с гипертензивной внутримозговой гематомой (УУР — C, УДД — 5), а также пациентам с гипертензивной внутримозговой гематомой без нарушения свертывания крови в связи с повышением риска тромбоэмболических осложнений (УУР — A, УДД — 1).

Не рекомендуется использование менадиона натрия бисульфита для коррекции эффекта антагонистов витамина К в связи с низкой эффективностью. УУР — C, УДД — 5.

Не рекомендуется у пациентов с гипертензивной внутримозговой гематомой, получавших препараты группы «антиагреганты, кроме гепарина» (B01AC), проводить трансфузию тромбоцитарной массы с целью ингибирования эффекта этих препаратов. УУР — C, УДД — 5.

Не рекомендуется рутинное применение транексамовой кислоты (B02AA02) из-за отсутствия определенности между балансом клинических преимуществ и побочными эффектами. УУР — C, УДД — 5.

Реверсия профилактической дозы гепарина натрия (НФГ), введенной подкожно, не показана.

Показана реверсия только терапевтической, но не профилактической дозы НМГ. Однако в ряде клинических ситуаций, связанных с нарушением элиминации НМГ и кумуляции его эффекта, выявлен терапевтический эффект на фоне профилактических дозировок.

Рекомендации по профилактике

Медицинская реабилитация

Рекомендуется проведение услуг по медицинской реабилитации пациента с заболеваниями центральной нервной системы при геморрагическом инсульте на всех этапах лечения с целью улучшения исхода заболевания при консервативном и хирургическом лечении, выполнение лечебной физкультуры при заболеваниях центральной нервной системы и головного мозга, и (или) лечебной физкультуры с использованием аппаратов и тренажеров, и (или) постуральной коррекции, и (или) эрготерапии, и (или) медико-логопедического исследования при дисфагии, и (или) медико-логопедической процедуры при афазии, и (или) медико-логопедической процедуры при дизартрии не позднее 48 часов от момента поступления в стационар.

Включение эрготерапии в реабилитационный комплекс позволяет сократить длительность пребывания в ОРИТ, у пациентов с хроническим критическим состоянием — время адаптации к спонтанному дыханию, предупредить развитие делирия.

Внутренние протоколы лечения

Крупные медицинские стационары (национальные и федеральные нейрохирургические центры, областные, краевые и республиканские клинические больницы), оказывающие специализированную помощь пациентам с ГИ (в том числе с САК), на основании собственных научных исследований и практического опыта могут разрабатывать и утверждать на заседании врачебной комиссии (за подписью главврача) или заседании кафедр, аккредитованных для преподавания специальностей «нейрохирургия» и/или «неврология» (за подписью заведующего кафедры) собственные («внутренние») протоколы лечения пациентов с ГИ.

«Внутренний» протокол лечения пациентов с ГИ в рамках конкретного стационара может вносить дополнения, но не должен вступать в противоречие с основными положениями настоящих клинических рекомендаций.

Для медицинских специалистов

Лечение и дозировки открываются после входа

В разделе 15 препаратов со схемами и дозировками

  • Схемы лечения и дозировки препаратов
  • Противопоказания и осложнения
  • Рекомендации по профилактике
Войти или зарегистрироваться по почте

Бесплатно. Авторизуясь, вы подтверждаете, что являетесь медицинским специалистом или студентом медицинского вуза, и принимаете условия оферты и политику обработки ПДн.

Источник. Клинические рекомендации Минздрава РФ в изложении редакции AVOмедик. Обзор не заменяет сам документ, инструкции к препаратам и клиническое суждение врача. Перед назначением сверяйтесь с актуальной редакцией на cr.minzdrav.gov.ru.