НеонатологияКлинические рекомендации Минздрава РФ

Врожденная пневмония

МКБ-10
Нажмите на код, чтобы скопировать

Документ содержит клинические рекомендации Минздрава РФ по врожденной пневмонии у новорожденных. Описаны определение, этиология, эпидемиология, классификация, клиническая картина, критерии диагностики, этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия. Приведены коды МКБ-10 P23 и подрубрики.

Обзор обновлён
Чтение
~16 мин
Содержание · 4 раздела
  1. Определение и общие сведения
  2. Классификация и клиническая картина
  3. Критерии диагностики
  4. Схемы лечения и дозировки препаратов

Определение и общие сведения

Врожденная пневмония – острое полиэтиологическое инфекционное заболевание с преимущественным поражением респираторных отделов легких и накоплением воспалительного экссудата внутри альвеол, выявляемое при физикальном и рентгенологическом обследовании, как правило, в первые 72 часа жизни [1,2].

Причиной врожденной пневмонии является внутриутробное или интранатальное инфицирование плода микроорганизмами трансплацентарным, восходящим или контактным путем. Заболевание развивается в результате трансплацентарного попадания возбудителя или восходящим путем, в результате инфицирования легких при поступлении в них околоплодных вод (зараженных при эндометрите, хориоамнионите и т.д.), а также при аспирации инфицированного содержимого родовых путей (интранатальный путь) [1,3].

Большую роль в развитии врожденной пневмонии играют инфекционно-воспалительные заболевания органов мочевой и половой систем матери (пиелонефрит, эндометрит и т.д.); степень зрелости плода, пороки развития бронхиального дерева, перенесенная внутриутробная гипоксия, асфиксия в родах, аспирация мекония. Недоношенность, респираторный дистресс-синдром (РДС), гипоксия плода могут обусловливать функциональную, морфологическую и иммунологическую незрелость легочной ткани, способствуя развитию инфекционного процесса.

Коды по МКБ-10

  • Р23 Врожденная пневмония
  • Р23.0 Вирусная врожденная пневмония
  • Р23.1 Врожденная пневмония, вызванная хламидиями
  • Р23.2 Врожденная пневмония, вызванная стафилококком
  • Р23.3 Врожденная пневмония, вызванная стрептококком группы В
  • Р23.4 Врожденная пневмония, вызванная кишечной палочкой (Escherichia coli)
  • Р23.5 Врожденная пневмония, вызванная Pseudomonas
  • Р23.6 Врожденная пневмония, вызванная другими бактериальными агентами
  • Р23.8 Врожденная пневмония, вызванная другими возбудителями
  • Р23.9 Врожденная пневмония неуточненная

В случаях, когда пневмония является одним из проявлений врожденной генерализованной инфекции, используется код соответствующей инфекции — P35, P37. Пневмония, связанная с ранним врождённым сифилисом, ― под кодом A50.

Этиология

Основными возбудителями врожденной пневмонии являются [2–7]:

  • Бактерии: Group B Streptococcus, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes и др.
  • Атипичные и другие возбудители: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.
  • Вирусы: Herpes simplex virus, Cytomegalovirus (CMV), Rubella, энтеровирусы, вирус кори.
  • Различные виды дрожжевых и плесневых грибов: Candida spp., Aspergillus spp. и др.

Эпидемиология

В мировой литературе практически не существует данных об изолированной заболеваемости врожденной пневмонией. Данное заболевание входит в комплекс понятия раннего неонатального сепсиса, частота которого колеблется в экономически развитых странах от 0,17 до 1,19 на 1000 живорожденных, летальность составляет 10–15% [10–15].

По данным официальной статистики в Российской Федерации за 2021 год заболеваемость врожденной пневмонией составляет 0,85% случаев среди доношенных новорожденных и 10% среди недоношенных массой тела при рождении 1000 г и более; летальность составляет 0,7% и 0,92% соответственно. Частота регистрации врожденных пневмоний среди детей экстремально низкой массы тела составляет 26%, летальность – более 8,3% (Форма №32 за 2021 год). В 2014 году по данным Росстата, врожденная пневмония являлась первоначальной причиной смерти в 8,34% случаев новорожденных в первые 6 дней жизни [16].

Классификация и клиническая картина

Классификация

Врожденные пневмонии классифицируются:

  • по этиологии: вирусная, бактериальная (микробная), паразитарная, грибковая, смешанная;
  • по распространенности процесса: очаговая, сегментарная, долевая, односторонняя, двусторонняя;
  • по тяжести: легкая, средне-тяжелая, тяжелая;
  • по течению: с осложнениями (пневмоторакс, плевральный выпот, легочная гипертензия) или без осложнений.

Клиническая картина

Ранние клинические симптомы врожденной пневмонии неспецифичны. При осмотре обращают на себя внимание признаки инфекционного токсикоза:

  • нарушение терморегуляции (нестабильная температура (≥38,5°С или ≤36,0°С));
  • «мраморность», серый колорит кожи или бледность кожного покрова с периоральным цианозом и/или акроцианозом, который усиливается при возбуждении или при кормлении;
  • снижение тургора тканей;
  • снижение или отсутствие сосательного рефлекса, отказ от кормления;
  • вялость, мышечная гипотония, или наоборот, повышение нервно-рефлекторной возбудимости;
  • тахикардия > 180 уд/мин или брадикардия менее 110 уд/мин, глухость сердечных тонов;
  • вздутие живота; интолерантность к энтеральному питанию;
  • признаки дыхательной недостаточности: снижение насыщения крови кислородом; тахипноэ >60/мин или эпизоды апноэ (пауза в дыхании > 15–20 с или >10 с с брадикардией); экспираторный стон; втяжение податливых участков грудной клетки; ослабление дыхания, локализованные мелкопузырчатые хрипы или крепитация в легких; снижение эффективности проводимой респираторной терапии, приводящее в том числе к усилению параметров ИВЛ [1–3,7].

Критерии диагностики

Критерии установления диагноза

Для подтверждения диагноза необходимо наличие рентгенологических изменений (УЗ или КТ-признаки) и/или наличие клинических и лабораторных данных (таблица 1 и 2).

Основной критерий диагностики врожденной пневмонии: наличие инфильтративных или очаговых теней на рентгенограмме легких.

Комментарии: Рентгенологические симптомы врожденной пневмонии не обладают необходимой специфичностью и достаточно вариабельны, поэтому только на их основании затруднительно сделать заключение об этиологическом факторе воспалительного процесса. Возможно двустороннее поражение легочной ткани, как правило, в виде неоднородной картины легких — сочетание участков уплотнения легочной ткани и компенсаторного повышения воздушности, возможен выпот в плевральных полостях [17,18]. Неоднородные изменения легочного рисунка в сочетании с плевральным выпотом позволяет с большой вероятностью предположить наличие врожденной пневмонии, в первую очередь, вызванной стрептококком группы В [17,19]. Возможно наличие очагов уплотнения легочной ткани. Выраженное уплотнение, ограниченное одной, отдельно взятой долей, сравнительно редко встречается у новорожденных [20]. Врожденная пневмония должна исключаться при появлении новых инфильтративных затенений или при сохранении рентгенологических изменений в течение 48 ч после рождения. Рентгенологически отличить респираторный дистресс-синдром и врожденную пневмонию у недоношенных новорожденных в первые 72 часа затруднительно, в этой связи возможными рентгенологическими признаками, свидетельствующими в пользу врожденной пневмонии у недоношенных детей, по сравнению с РДС, могут быть появление крупно- и мелкоочаговых теней на фоне грубой сетчатости легочного рисунка, сгущение легочного рисунка в прикорневых зонах, значение кардио-торакального индекса менее 0,5 в возрасте 72 ч жизни [3].

Вспомогательные диагностические критерии

Представленная ниже таблица отражает общие признаки, применяемые для диагностики у новорожденных сепсиса и пневмонии, и может быть использована в качестве вспомогательных диагностических критериев врожденной пневмонии.

Категория признаковПризнаки
Респираторные нарушенияэпизоды апноэ (пауза в дыхании > 15–20 с или >10 с с брадикардией) [22] И/ИЛИ эпизоды или стойкое тахипноэ (>60, у недоношенных >80 в мин.) И/ИЛИ экспираторный стон И/ИЛИ нарастание потребности в кислороде; потребность в респираторной терапии
Проявления сердечно-сосудистой недостаточностибрадикардия (ЧСС сред. менее 110 уд/мин) (в отсутствие терапии бета-адреноблокаторами или данных за ВПС) И/ИЛИ тахикардия (ЧСС сред. свыше 180 уд/мин. в отсутствие внешних стимулов, длительных лекарственных и болевых раздражителей); другие нарушения ритма сердца; артериальная гипотензия (среднее артериальное давление менее 5 перцентиля для гестационного возраста); «мраморность» кожных покровов; централизация кровообращения с нарушением перфузии кожи (симптом «белого пятна» более 3 секунд)
Измененная температура телаТемпература тела менее 36,0°С или лихорадка ≥ 38,5°С [20,21] И/ИЛИ нестабильность температуры тела
Проявления почечной недостаточностиснижение диуреза менее 0,5 мл/кг/час в 1-е сутки жизни, менее 1 мл/кг/час в возрасте старше 1-х суток жизни
Изменения кожи и подкожной клетчаткисероватый колорит кожного покрова; склерема
Проявления со стороны желудочно-кишечного трактаинтолерантность к энтеральному питанию; вздутие живота; ослабление или отсутствие перистальтики при аускультации
Неврологические проявлениявялость; гипотония; гиперестезия; возбудимость; судорожный синдром
Проявления геморрагического синдромапетехиальная сыпь или экхимозы; желудочное кровотечение; легочное кровотечение; макрогематурия; кровоточивость из мест инъекций
Другие проявленияналичие жидкости в плевральных полостях (искл. экстравазацию при ЦВК); рано возникшая желтуха; гепатомегалия (у детей >1500 г при рождении — более 2,5 см по средне-ключичной линии, и более 2 см у детей <1500 г), спленомегалия (при отсутствии признаков гемолитической болезни новорожденных)

Лабораторные пороги из таблицы 1

Возраст (часы)> 1500 гВозраст (часы)≤ 1500 г
0–6<2000 кл/мкл0–6<500 кл/мкл
>6–12<4000 кл/мкл>6–12<1500 кл/мкл
>12–24<6000 кл/мкл>12–30<1800 кл/мкл
>24–48<4000 кл/мкл>30–48<1500 кл/мкл
>48–72<2000 кл/мкл>48<1100 кл/мкл
  • менее 123*109/л для детей ≥ 33 нед ГВ;
  • менее 104*109/л для детей ≤ 32 нед ГВ [23].

Повышение уровней лабораторных маркёров синдрома системного воспалительного ответа (ССВО):

  • С-реактивный белок (СРБ) в крови (верхняя граница нормативных значений СРБ определяется используемым методом и типом анализатора);
  • другие маркеры ССВО, принятые в конкретной МО (прокальцитонин (ПКТ) ≥ 2,5 нг/мл в первые 72 часа жизни [24], пресепсин (ПСП) и др. маркеры).

Метаболический ацидоз: лактат сыворотки свыше 2 ммоль/л.

Исследование плаценты: такие изменения в плаценте, как децидуит, виллузит, фунизит, инфильтрации тканей плаценты могут косвенно указывать на реализацию инфекционного процесса у новорожденного и являются дополнительным фактором при постановке диагноза пневмония у новорожденного (зависит от уровня лечебного учреждения, оказывающего помощь новорожденным).

Эпизоды интолерантности к глюкозе, зарегистрированные как минимум дважды (при соответствующей возрасту скорости поступления глюкозы): гипогликемия менее 2,6 ммоль/л, гипергликемия более 10 ммоль/л.

Критерии постановки диагноза «Врожденная пневмония» (таблица 2)

IIIIII
Основной критерий: рентгенологические признаки – инфильтративные тени и/или УЗ-признаки – консолидация легочной ткани и/или КТ-признаки – консолидация легочной ткани с сохранением пневматизации мелких бронховКомбинация вспомогательных критериев (наличие всех 3 пунктов):
1. Изменения на рентгенограмме: усиление бронхо-сосудистого рисунка, усиление рисунка за счет сетчатых/зернистых структур [25] и/или локальное понижение прозрачности легочной ткани с повышенной воздушностью задействованных в процессе дыхания участков легочной ткани [26]
+
2. Дыхательные нарушения, сохраняющиеся более 48 часов + 2 и более других клинических признаков инфекционного заболевания (табл.1)
+
3. 1 и более положительных лабораторных признаков течения инфекционного процесса в первые 72 часа жизни (табл.1): лейкопения, нейтропения, повышение НИ, СРБ, ПКТ, ПСП и др.
Дополнительные критерии, используемые для постановки диагноза (см. табл.1): нейтрофилов; эпизоды интолерантности к глюкозе; идентифицированный возбудитель (кровь и/или аспират из трахеи); лактатемия; тромбоцитопения

Диагноз выставляется при наличии основного критерия (столбец I). В случае его отсутствия используется комбинация вспомогательных критериев с наличием всех 3 пунктов (столбец II). В случае отсутствия лабораторных признаков течения инфекционного процесса (пункт 3 столбец II) используются дополнительные критерии (столбец III) – необходимо наличие 3 и более дополнительных критериев.

Анамнез матери

Рекомендуется изучить анамнез матери для выявления факторов риска развития врожденной пневмонии [4,11,13,27–38].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств-4).

Комментарии: К материнским факторам риска развития врожденной пневмонии относятся:

  • наличие острой инфекции у матери или обострение хронической, в особенности в последние 2 недели перед родоразрешением;
  • лабораторные данные у матери перед родами: повышенный уровень СРБ, лейкоцитоз (искл., лейкоцитоз после недавнего назначения глюкокортикоидов (код АТХ Н02АВ));
  • колонизация родового тракта матери стрептококком группы B (СГB);
  • преждевременный разрыв плодных оболочек, дородовое излитие околоплодных вод (БП ≥ 18 часов);
  • повышение температуры матери во время родов ≥ 38° C и выше на протяжении более 2 часов;
  • признаки хориоамнионита;
  • внутриматочные вмешательства во время настоящей беременности;
  • антибактериальная терапия у матери непосредственно перед родами или в родах защищенными пенициллинами (J01CF Пенициллины, устойчивые к бета-лактамазам) или антибактериальными препаратами системного действия (код АТХ J01) (резерва);
  • преждевременные роды.

Материнские факторы риска развития врожденной пневмонии для отдельных перинатальных инфекций:

  • употребление матерью сырого мяса, сырых яиц, сырого молока или загрязнённых овощей и фруктов, либо контакт с фекалиями кошки во время беременности (Toxoplasma gondii);
  • роды через естественные родовые пути при наличии первичной материнской инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1-го или 2-го типа (вирус простого герпеса);
  • серонегативные матери, у которых развивается первичная инфекция во время беременности (цитомегаловирус) или обострение цитомегаловирусной инфекции у серопозитивных беременных (см. Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция»);
  • ВИЧ-инфекция у матери;
  • употребление молочных продуктов и продуктов, не прошедших достаточной термической обработки (Listeria monocytogenes);
  • бактериурия во время беременности.

Схемы лечения и дозировки препаратов

Лечение врожденной пневмонии включает в себя:

  • Этиотропную терапию – воздействие непосредственно на возбудителя заболевания;
  • Патогенетическую терапию – лечение дыхательной недостаточности;
  • Симптоматическую терапию – коррекция метаболических нарушений, недостаточности органов и систем.

Этиотропная терапия

Новорожденному с врожденной пневмонией или подозрением на врожденную пневмонию рекомендуется назначение противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) для основного этиологического лечения [120–122].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств-1).

Комментарии: Антимикробная терапия (АМТ) по подозрению на реализацию врожденной пневмонии показана в как можно более ранние сроки после рождения следующим категориям детей с дыхательными нарушениями: пациенты очень низкой и экстремально низкой массы тела при рождении (ОНМТ, ЭНМТ), а также новорожденные, с рождения потребовавшие проведения инвазивной респираторной терапии. Предпочтительно начинать АМТ не позднее 2-х часов жизни. Первое введение препаратов стартовой схемы АМТ осуществляется одномоментно.

Новорожденным массой тела более 1500 г при рождении АМТ назначается при наличии показаний по результатам первичного клинико-лабораторного обследования.

АМТ, начатая по подозрению в первые сутки жизни, отменяется при отсутствии клинико-лабораторных и инструментальных данных, подтверждающих течение врожденной пневмонии в течение 72-х часов жизни.

При установленном диагнозе пневмонии эмпирическая схема АМТ продолжается 7 дней (минимальный курс АМТ при врожденной пневмонии), затем проводится клинико-лабораторное обследование с контролем лабораторных маркеров ССВО для решения вопроса об отмене или усилении АМТ. При признаках неэффективности АМТ после 72 часов жизни следует рассмотреть вопрос о смене АМТ.

При нормализации уровней лабораторных маркеров ССВО и общего (клинического) анализа крови АМТ отменяется.

Продолжительность и тактика антимикробной терапии определяется в каждом случае индивидуально и зависит от тяжести состояния ребенка и нормализации клинических и лабораторных данных. Сохранение остаточных рентгенологических изменений в виде усиления легочного рисунка и участков гиповентиляции при нормализации состояния и лабораторных данных не является показанием для продолжения терапии.

АМТ проводится с учетом локальных протоколов, принятых в конкретной МО.

Схемы стартовой АМТ (Приложение А3.2) [121,123–125]

Препарат / Действующее веществоСхема применения и дозировкиУУР / УДД
Схема А: пенициллины широкого спектра действия (код АТХ J01CA) (ампициллин**) + другие аминогликозиды (код АТХ J01GB) (#гентамицин**, амикацин**, нетилмицин) Назначение эмпирической АМТ в комбинации пенициллинов широкого спектра действия и других аминогликозидов [121,123–125]. При нарушении функции почек целесообразно решить вопрос об отмене других аминогликозидов (код АТХ J01CA) в индивидуальном порядке с учетом имеющихся данных анамнеза, результатов лабораторного и микробиологического обследования пациента. Возможно продолжение АМТ комбинацией пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз (код АТХ J01CR) (Ампициллин+[Сульбактам]**). Конкретные дозы в тексте документа не приведены; указано, что дозы представлены в Приложении А3.2. УУР A / УДД 1 для назначения противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) для основного этиологического лечения.
Схема Б: комбинация пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз (код АТХ J01CR) (Ампициллин+[Сульбактам]**) или другие бета-лактамные антибактериальные препараты (код АТХ J01D) + другие аминогликозиды (код АТХ J01GB) (#гентамицин**, амикацин**, нетилмицин) Предусматривает проведение антимикробной терапии новорожденным, в анамнезе матерей которых имеются отягощающие факторы: хориоамнионит, внутриутробные вмешательства, длительный безводный промежуток (более 18 часов), повышенный СРБ, лихорадка в родах длительностью более 2 часов, АМТ у матери непосредственно перед родами и в родах, высев из цервикального канала стрептококка группы В. Целесообразно использовать комбинацию пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз (код АТХ J01CR) (Ампициллин+[Сульбактам]**) и других аминогликозидов (код АТХ J01GB) (#гентамицин**, амикацин**, нетилмицин). Конкретные дозы в тексте документа не приведены; указано, что дозы представлены в Приложении А3.2. УУР A / УДД 1 для назначения противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) для основного этиологического лечения.
Схема В: целенаправленная антимикробная терапия — ванкомицин** (код АТХ J01XA), линезолид** (код АТХ J01XX), цефалоспорины 3-го поколения (код АТХ J01DD), карбапенемы (код АТХ J01DH) Применяется при наличии у матери флоры, резистентной к препаратам стартовых схем АМТ «А» и «Б» и/или после получения лабораторных анализов новорожденного с определением чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам системного действия (код АТХ J01) [32]. В случае отсутствия чувствительности выделенных возбудителей к препаратам стартовой схемы необходимо провести смену на антимикробные препараты системного действия (код АТХ J), к которым выявлена чувствительность. В последнее десятилетие возросла частота встречаемости флоры, резистентной к стартовой схеме антибактериальной терапии, как причины раннего неонатального сепсиса, включающего в том числе и поражение легких (пневмонию), что послужило поводом для коррекции локальных протоколов зарубежных клиник с включением в стартовую антибактериальную терапию антибактериальных препаратов системного действия (код АТХ J01), направленных на резистентную, как грамположительную, так и грамотрицательную, флору в случае ее идентификации у матери или у новорожденного [122,127–134]. Конкретные дозы в тексте документа не приведены; указано, что дозы представлены в Приложении А3.2. УУР A / УДД 1 для назначения противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) для основного этиологического лечения.
Атипичные возбудители: макролиды (код АТХ J01FA), например, эритромицин (код АТХ J01FA01) В случае выявления атипичных возбудителей врожденной пневмонии (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp., Mycoplasma spp.) антибактериальная терапия проводится макролидами (код АТХ J01FA), например, эритромицином (код АТХ J01FA01) [1,135]. Конкретные дозы в тексте документа не приведены. УУР A / УДД 1 для назначения противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) для основного этиологического лечения.
Инвазивный кандидоз, вызванный Candida albicans: флуконазол** (код АТХ J02AC) Терапия проводится противогрибковым препаратом системного действия из группы производных триазола (код АТХ J02AC) — флуконазолом** в дозе 12 мг/кг/сут. Не указано отдельно в предоставленном фрагменте.
Инвазивный кандидоз, вызванный Candida non-albicans или Candida albicans, резистентной к флуконазолу: микафунгин** (код АТХ J02AX) Терапия проводится другим противогрибковым препаратом системного действия (код АТХ J02AX) — микафунгином** в стартовой дозе 4 мг/кг/сут. Не указано отдельно в предоставленном фрагменте.
Имипенем+[Циластатин]** (код АТХ J01DH) (Imipenem + Cilastatin) [176–183] Препарат вводится только методом непрерывного внутривенного введения лекарственных препаратов не менее чем за 30 мин. Режим дозирования препарата у новорожденных (по инструкции разрешен с 3-х [фрагмент не завершен]). Конкретная дозировка в предоставленном тексте не приведена полностью. Не указано отдельно в предоставленном фрагменте.

В тексте документа также указано: «Длительность введения до 4 часов продемонстрировала большую эффективность». Кроме того, упоминается: «При менингите — доза 40 мг/кг каждые 8 ч методом внутривенного введения лекарственных препаратов»; в предоставленном фрагменте препарат однозначно не назван.

Предпочтение отдается парентеральному введению противомикробных препаратов системного действия (код АТХ J) (внутривенное введение лекарственных средств).

Не рекомендуется назначать препараты, содержащие амоксициллин+[Клавулановая кислота]** (код АТХ J01CR), в связи с возможным неблагоприятным воздействием клавулановой кислоты на кишечную стенку, особенно у недоношенных новорожденных.

Нецелесообразно включение в стартовую схему антимикробной терапии вместо пенициллинов широкого спектра действия (код АТХ J01CA) цефалоспоринов 1-го (код АТХ J01DB), 2-го (код АТХ J01DС), 3-го (код АТХ J01DD) и 4-го (код АТХ J01DE) поколений из-за отсутствия активности в отношении Listeria monocytogenes и Enterococcus spp., а также риска в отношении развития НЭК и инвазивного кандидоза у новорождённых ЭНМТ [126].

Противовирусная терапия

Новорожденному с вирусной пневмонией рекомендуется назначение противовирусной терапии в зависимости от выявленного возбудителя противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05A) группы нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы (код АТХ J05AB) (#ганцикловир**, #валганцикловир**, ацикловир**) для основного этиотропного лечения и снижения неблагоприятных неврологических исходов [136–139].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств-2) – для цитомегаловируса.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств-4) – для вирусов герпеса.

Препарат / Действующее веществоСхема применения и дозировкиУУР / УДД
Цитомегаловирусная пневмония: #Ганцикловир** (код АТХ J05AB), затем #валганцикловир** (код АТХ J05AB) Лечение цитомегаловирусной пневмонии проводится в соответствии с клиническими рекомендациями «Врожденная цитомегаловирусная инфекция». Длительность лечения составляет 6 месяцев. #Ганцикловир** назначается в разовой д

Для медицинских специалистов

Лечение и дозировки открываются после входа

В разделе 7 препаратов со схемами и дозировками

  • Схемы лечения и дозировки препаратов
Войти или зарегистрироваться по почте

Бесплатно. Авторизуясь, вы подтверждаете, что являетесь медицинским специалистом или студентом медицинского вуза, и принимаете условия оферты и политику обработки ПДн.

Источник. Клинические рекомендации Минздрава РФ в изложении редакции AVOмедик. Обзор не заменяет сам документ, инструкции к препаратам и клиническое суждение врача. Перед назначением сверяйтесь с актуальной редакцией на cr.minzdrav.gov.ru.